崗位職責:
1、日常檢驗:按質量标準及标準操作規程進行檢驗,并給出(chū)相關判斷;原輔料、包裝材料、中間産品、成品、工藝用水、穩定性樣品的(de)檢驗;
2、檢驗記錄的(de)整理,負責質量檢驗原始資料的(de)整理彙總,建立質量管理檔案。
3、精密檢測儀器的(de)使用和(hé / huò)維護及實驗室維護和(hé / huò)管理。
4、留樣管理,定期對留樣産品進行觀察,對留樣環境進行監控,填寫留樣觀察記錄;對留樣到(dào)期産品進行銷毀等處理。
5、協助對新産品、驗證産品進行性能檢測;協助對原材料理化、微生物等指标進行檢測。
6、完成上(shàng)級領導交辦的(de)其他(tā)工作。
任職資格:
1、全日制本科以(yǐ)上(shàng)學曆;
2、專業制藥工程、藥劑藥理相關藥學或化學專業;
3、能夠正确編寫管理檢驗文件、資料等,熟練使用Office辦公軟件;
4、誠實、守信,易于(yú)溝通,具有很強的(de)原則性,善于(yú)學習。
5、接受應屆畢業生。
聯系人(rén):趙女士
聯系電話:010-67888388
郵箱:hr@sunho.com.cn
崗位職責:
1、日常檢驗:按質量标準及标準操作規程進行檢驗,并給出(chū)相關判斷;原輔料、包裝材料、中間産品、成品、工藝用水、穩定性樣品的(de)檢驗;
2、檢驗記錄的(de)整理,負責質量檢驗原始資料的(de)整理彙總,建立質量管理檔案。
3、精密檢測儀器的(de)使用和(hé / huò)維護及實驗室維護和(hé / huò)管理。
4、留樣管理,定期對留樣産品進行觀察,對留樣環境進行監控,填寫留樣觀察記錄;對留樣到(dào)期産品進行銷毀等處理。
5、協助對新産品、驗證産品進行性能檢測;協助對原材料理化、微生物等指标進行檢測。
6、完成上(shàng)級領導交辦的(de)其他(tā)工作。
任職資格:
1、全日制本科以(yǐ)上(shàng)學曆;
2、專業制藥工程、藥劑藥理相關藥學或化學專業;
3、能夠正确編寫管理檢驗文件、資料等,熟練使用Office辦公軟件;
4、誠實、守信,易于(yú)溝通,具有很強的(de)原則性,善于(yú)學習。
5、接受應屆畢業生。
聯系人(rén):趙女士
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崗位職責:
1、做好CMO相關國(guó)際各項商務工作(談判、客戶關系維護、商務會議的(de)籌備、接待、合同審核審批);
2、負責CMO國(guó)際業務相關合作協議的(de)簽訂、變更、執行及終止,協議經主管及部門負責人(rén)審核後蓋章,終版協議的(de)原件需交公司檔案管理員保管;
3、負責出(chū)具國(guó)際CMO業務報價;
4、按客戶項目建立項目檔案,單個(gè)項目獨立建立文件夾,文件夾裏内容包括但不(bù)限于(yú)合同、報價、雙方協定、項目相關的(de)往來(lái)文件。
崗位要(yào / yāo)求:
1、 本科及以(yǐ)上(shàng)學曆,1-2年以(yǐ)上(shàng)業務拓展相關部門工作經驗;
2、 優秀的(de)英語口語表達和(hé / huò)書寫能力,有海外留學或者工作背景;
3、藥生産、質量或注冊研發等相關經驗,熟悉制藥工藝流程、熟悉注冊法規;
4、熟悉電腦操作包括電腦設計,有良好的(de)統籌規劃能力和(hé / huò)執行力。
聯系人(rén):趙女士
聯系電話:010-67888388
郵箱:hr@sunho.com.cn
崗位職責:
1、負責收集、統計彙總并反饋總經理所需的(de)各項政策、信息、文件;
2、負責對總經理日常處理文件進行過濾、分類、報批、記錄,并及時(shí)反饋各部門,有效傳達總經理各項指示;
3、負責起草總經理日常經營管理所需的(de)各類材料。
4、做好總經理辦公會議和(hé / huò)其它相關會議的(de)組織、召集與安排,負責會前籌備、會中跟進,編寫會議紀要(yào / yāo),對決議事項進行催辦、查辦和(hé / huò)落實,确保會議效果;
5、及時(shí)關注公司各部門信息溝通情況,協調與各部門關系,及時(shí)上(shàng)傳下達各項信息,促進相關工作推進;
6、負責督查督辦事項的(de)跟蹤與協調,及時(shí)向總經理彙報進度;
7、負責協助做好重要(yào / yāo)來(lái)訪接待、外事活動、商務随行;
8、合理安排、提醒總經理的(de)日常工作時(shí)間和(hé / huò)行程;
9、完成總經理交辦的(de)其他(tā)工作。
任職資格:
1、醫學、文秘、管理等相關專業全日制本科及以(yǐ)上(shàng)學曆;
2、熟練使用Office、ERP、OA等操作軟件,精通Excel統計分析類函數等工具,擅長PPT制作。
3、優秀的(de)文字功底與寫作能力,擅長公文撰寫;
4、良好的(de)個(gè)人(rén)素養,形象氣質佳。較好的(de)邏輯思維能力,工作計劃性、條理性強。
5、有醫藥行業工作背景優先,能适應出(chū)差。
聯系人(rén):趙女士
聯系電話:010-67888388
郵箱:hr@sunho.com.cn
崗位職責:
1、全面統籌與管理質量各部門(QA\QC\TS\醫藥信息部)各項工作;
2、維護與完善質量各部門的(de)組織架構與質量體系,完成規劃發展戰略;
3、指導部門人(rén)員的(de)專業知識與技術、職業規劃建議,提高部門的(de)人(rén)員技能水平,處理解決異常問題;
4、産品檢驗報告審核與産品放行;
5、部門管理文件與方案的(de)起草與審核;
6、部門設備、儀器與耗材的(de)采購組織與審核;
7、對供應商審計工作;
8、負責對公司CMO業務工作的(de)協助與全面參與公司國(guó)際化(FDA/EMA)認證工作;
9、推進醫藥信息化部門的(de)架構搭建與生産車間設備CSV工作開展。
任職資格:
1、藥學等相關專業,碩士研究生及以(yǐ)上(shàng)學曆;
2、國(guó)内外制藥企業5年以(yǐ)上(shàng)質量管理相關經驗;
3 、熟悉醫藥行業相關法規,掌握藥品質量、研發專業知識,熟悉企業産品生産工藝過程和(hé / huò)藥品檢驗的(de)各種操作程序,能夠及時(shí)有效地(dì / de)發現并解決與質量相關的(de)問題;
4、具備一定的(de)前瞻性和(hé / huò)預見性,能夠提前對潛在(zài)風險提出(chū)預案;
5、能夠爲(wéi / wèi)團隊編制有效的(de)、合理的(de)工作計劃。
聯系人(rén):趙女士
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